मानव कोरल में प्रायोगिक कोरोनावायरस ड्रग रेमेडिसवीर फेल

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की वेबसाइट पर एक संक्षिप्त सारांश ऑनलाइन दिया गया था और पहली बार फाइनेंशियल टाइम्स और स्टेट द्वारा रिपोर्ट किया गया था, जिसने एक स्क्रीनशॉट पोस्ट किया था।

New York, United States: 
प्रायोगिक कोरोनावायरस उपचार अपने पहले यादृच्छिक रूप से क्लिनिकल परीक्षण में विफल रहा है, अनजाने में जारी किए गए परिणाम गुरुवार को दिखाई दिए, जो बारीकी से देखे गए दवा के लिए उम्मीदों को कम कर रहे हैं।

 विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की वेबसाइट पर एक संक्षिप्त सारांश ऑनलाइन दिया गया था और पहली बार फाइनेंशियल टाइम्स और स्टेट द्वारा रिपोर्ट किया गया था, जिसने एक स्क्रीनशॉट पोस्ट किया था।

 लेकिन दवा के पीछे की कंपनी गिलीड साइंसेज ने विवादित किया कि कैसे अब डिलीट किए गए पोस्ट ने निष्कर्षों की विशेषता बताई है, डेटा ने "संभावित लाभ" दिखाया है।


 सारांश में कहा गया है कि चीनी परीक्षण में 237 रोगी शामिल थे, जिसमें दवा पर 158 और एक नियंत्रण समूह में 79 थे।  साइड इफेक्ट्स के कारण 18 मरीजों में रेमेडिसविर को जल्दी बंद कर दिया गया।

 लेखकों ने कहा कि नियंत्रण की तुलना में रेमेडिसविर "नैदानिक ​​सुधार के समय में अंतर से जुड़ा नहीं था"।

 COVID-19 रोगी गिलियड दवा का जवाब देते हैं: रिपोर्ट

 गिडीड साइंसेज ने शुक्रवार सुबह मीडिया रिपोर्ट के अनुसार शेयर किया, जिसमें गंभीर COVID-19 रोगियों में बायोटेक कंपनी की प्रायोगिक दवा रेमेडिसविर के परीक्षणों से आंशिक डेटा को प्रोत्साहित करने के लिए विस्तार से बताया गया।

 एक महीने के बाद, रिमेसिडिविर पर 13.9 प्रतिशत रोगियों की मृत्यु नियंत्रण समूह के 12.8 प्रतिशत की तुलना में हुई थी।  अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं है।

 डब्ल्यूएचओ ने फाइनेंशियल टाइम्स को बताया कि ड्राफ्ट पीयर रिव्यू के दौर से गुजर रहा है और गलती से जल्दी प्रकाशित हो गया।

 परीक्षण जारी है

 गिलियड के एक प्रवक्ता ने एएफपी को बताया: "हमारा मानना ​​है कि पोस्ट में अध्ययन के अनुचित लक्षण शामिल थे," यह कहना कि कम नामांकन के कारण इसे जल्दी समाप्त कर दिया गया था और इसलिए यह सांख्यिकीय रूप से सार्थक नहीं था।

 प्रवक्ता ने कहा, "जैसा कि अध्ययन के परिणाम अनिर्णायक हैं, हालांकि आंकड़ों में रुझान से रेमेडिसविर के लिए संभावित लाभ का सुझाव मिलता है, विशेष रूप से रोग के शुरुआती रोगियों में।


 अध्ययन मामले पर अंतिम शब्द का प्रतिनिधित्व नहीं करता है, और उन्नत चरणों में कई बड़े पैमाने पर परीक्षण हैं जो जल्द ही एक स्पष्ट तस्वीर प्रदान करना चाहिए।

 रेमेडिसविर, जिसे अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, उपन्यास कोरोनावायरस के उपचार के रूप में सुझाई गई पहली दवाओं में से थी और इस तरह से इस पर सवारी करने की बहुत उम्मीद है।

 स्टीफन इवांस, लंदन स्कूल ऑफ हाइजीन एंड ट्रॉपिकल मेडिसिन के फार्माकोपाइडेमियोलॉजी के एक प्रोफेसर, जो शोध में शामिल नहीं थे, ने कहा कि "लाभ के लिए परीक्षण बहुत कम संख्या में भर्ती थे" या तो लाभ या जोखिम का पता लगाने के लिए।

 लेकिन उन्होंने कहा: "यदि संक्रमण के बाद दवा बहुत अच्छी तरह से दी जाती है, तो यह अभ्यास में बहुत कम उपयोगी हो सकता है।"

 पिछले हफ्ते, स्टेट ने बताया कि इसने शिकागो के एक अस्पताल में महत्वपूर्ण प्रभावकारिता दिखाई थी, जहां उन रोगियों में से एक प्रमुख परीक्षण का हिस्सा हैं जिनका इलाज किया जा रहा है।

 यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ ने भी रिपोर्ट किया कि यह बंदरों पर एक छोटे से प्रयोग में प्रभावी साबित हुआ।

 रेमेडिसविर, जो पहले इबोला के खिलाफ परीक्षणों में विफल रहा था, दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है जो सीधे वायरस पर कार्य करता है - जैसा कि असामान्य और अक्सर घातक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने का कारण बनता है।

 यह आरएनए और डीएनए के चार निर्माण ब्लॉकों में से एक की नकल करता है और वायरस के जीनोम में अवशोषित हो जाता है, जो बदले में रोगज़नक़ को नकल करने से रोकता है।

 एंटीवायरल ड्रग्स हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन और क्लोरोक्वीन का भी व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जा रहा है, जो कि एक तथाकथित "दयालु आधार" के रूप में बड़े परीक्षणों से लंबित परिणामों के साथ प्रारंभिक अध्ययनों में निश्चित रूप से मिश्रित है।

 जिन अन्य उपचारों का अध्ययन किया जा रहा है, उनमें COVID-19 बचे लोगों से एंटीबॉडी एकत्र करना और उन्हें रोगियों में इंजेक्ट करना या आनुवंशिक रूप से संक्रमित चूहों से एंटीबॉडी की कटाई करना शामिल है जो जानबूझकर संक्रमित थे।